衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，由衛(wèi)材的科學(xué)家與哈佛大學(xué)Yoshito Kishi教授的團隊組成的聯(lián)合研究小組發(fā)現(xiàn)了軟海綿素全合成衍生的新化合物E7130的非臨床研究結(jié)果。這些結(jié)果發(fā)表在科學(xué)雜志《Nature》的關(guān)聯(lián)雜志《Scientific Reports》中1。目前，正在日本開展實體腫瘤E7130研究I期臨床試驗。
衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，將在第33屆國際癲癇大會（International Epilepsy Congress：IEC 2019）上發(fā)布有關(guān)其抗癲癇藥物吡侖帕奈(Perampanel)（商品名：Fycompa?）的最新數(shù)據(jù)。大會將于2019年6月22日至26日在泰國曼谷舉行。
衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，公司將在聯(lián)合專業(yè)睡眠學(xué)會(Associated Professional Sleep Societies)第33屆年會（SLEEP 2019）上發(fā)布有關(guān)Lemborexant的最新消息。Lemborexant是一種正在開發(fā)中的睡眠-覺醒調(diào)節(jié)劑，用于治療多種睡眠-覺醒障礙，包括失眠癥和不規(guī)則睡眠-覺醒節(jié)律障礙（Irregular Sleep-Wake Rhythm Disorder，ISWRD）。大會將于6月8日至12日在美國德克薩斯州的圣安東尼奧市舉行。
衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）今日宣布，公司將在美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）第55屆年會上進行系列摘要展示，重點介紹其獨家研發(fā)的甲磺酸侖伐替尼（商品名：Lenvima?，“甲磺酸侖伐替尼”，一種多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑），甲磺酸艾立布林（商品名：Halaven?、“艾立布林(eribulin)”、一種軟海綿素類微管動力學(xué)抑制劑）和MORAb-202（抗體藥物偶聯(lián)物，ADC:antibody-drug conjugate）的最新進展。美國臨床腫瘤學(xué)會第55屆年會將于2019年5月31日至6月4日在美國芝加哥舉行。由專注腫瘤精準醫(yī)學(xué)研發(fā)的衛(wèi)材美國子公司H3 Biomedicine Inc.所研發(fā)的H3B-6527（成纖維細胞生長因子受體4抑制劑）和H3B-6545（選擇性雌激素受體?a共價拮抗劑）的最新信息也將在大會上重點展示。
衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）今天宣布，其美國子公司Eisai Inc.收購了Purdue Pharma L.P在?Lemborexant開發(fā)和商業(yè)化全球合作的權(quán)利，Lemborexant是一種試驗性睡眠覺醒調(diào)節(jié)劑。用于治療多種睡眠-覺醒障礙，包括阿爾茨海默癥患者的失眠和睡眠-覺醒節(jié)律紊亂（ISWRD）。衛(wèi)材集團將在全球獨立開展Lemborexant的開發(fā)和商業(yè)化。
衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）2019年4月24日宣布，有關(guān)其雙效食欲素受體拮抗劑Lemborexant及其抗癲癇藥Perampanel（吡侖帕奈，中文商品名：衛(wèi)克泰）的最新數(shù)據(jù)將于2019美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會（AAN）年會上進行公布。該年會將于2019年5月4日至10日在美國賓夕法尼亞州費城舉行。
衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）今日宣布，數(shù)據(jù)安全監(jiān)測委員會（DSMB）針對口服試驗藥?BACE（β淀粉樣前體蛋白裂解酶）抑制劑Elenbecestat（開發(fā)代碼：E2609）在早期阿爾茨海默?。ˋD）患者中進行全球性III期臨床研究（MISSION AD）舉行了第八次會議，審查了包括認知能力下降的可能性在內(nèi)的安全性數(shù)據(jù)，并建議繼續(xù)研究。Elenbecestat?由衛(wèi)材和渤健公司（總部位于美國馬薩諸塞州的劍橋市）共同開發(fā)。
衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布已在早期阿爾茨海默病患者中啟動BAN2401全球性III期臨床研究（Clarity Ad/研究301）。BAN2401是一項抗淀粉樣β原纖維抗體，由衛(wèi)材和渤健公司（總部位于美國馬薩諸塞州的劍橋市，以下簡稱“渤健”）共同研發(fā)。
東京和康涅狄格州斯坦福德電?–?衛(wèi)材株式會社（現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）和普渡制藥（Purdue Pharma）一家臨床階段生物制藥子公司Imbrium ?Therapeutics（總裁兼首席執(zhí)行官為Craig Landau?博士）今日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理lemborexant治療失眠癥（一種睡眠覺醒障礙）的新藥申請（NDA），并已指定處方藥用戶收費法（PDUFA）目標(biāo)日期為2019年12月27日。
衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）今日宣布已向歐洲藥品管理局（EMA）提交申請，請求批準將其內(nèi)部研發(fā)的抗癲癇藥物Fycompa?（吡侖帕奈）用于兒童癲癇患者的治療。該申請旨在擴大Fycompa的適應(yīng)癥，使其涵蓋兒童患者。此前，F(xiàn)ycompa已獲準用于12歲及以上患有癲癇部分性發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)全面性發(fā)作）或原發(fā)性全面性強直?–?陣攣性發(fā)作患者的添加治療。
