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條目的

衛(wèi)材用于治療帕金森病的EQUFINA?片劑在韓國(guó)獲得批準(zhǔn)

衛(wèi)材株式會(huì)社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,以下簡(jiǎn)稱(chēng)“衛(wèi)材”)近日宣布,衛(wèi)材在韓子公司衛(wèi)材株式(韓國(guó))會(huì)社已獲得韓國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)(食品和藥品安全部)所授予的關(guān)于帕金森病治療藥物Equfina?(甲磺酸沙芬酰胺,以下簡(jiǎn)稱(chēng)“沙芬酰胺”)的上市許可,該藥作為含左旋多巴藥物的加用治療,用于治療伴劑末運(yùn)動(dòng)波動(dòng)的原發(fā)性帕金森病患者。2019年7月已于韓國(guó)提交沙芬酰胺的上市許可申請(qǐng),通過(guò)批準(zhǔn)該申請(qǐng),韓國(guó)成為除日本之外亞洲第一個(gè)授予沙芬酰胺上市許可的國(guó)家。

衛(wèi)材在美國(guó)上市新藥DAYVIGO?(LEMBOREXANT)CIV用于治療成年人的失眠

衛(wèi)材株式會(huì)社(總部:東京,CEO:內(nèi)藤晴夫,“衛(wèi)材”)近日宣布,其美國(guó)子公司Eisai Inc.已于美國(guó)上市其內(nèi)部研發(fā)的食欲素受體拮抗劑DAYVIGO?(LEMBOREXANT)CIV用于治療成年人的失眠,該病具體表現(xiàn)為入睡和/或維持睡眠障礙。

艾伯維(AbbVie)和衛(wèi)材(Eisai)宣布對(duì)HUMIRA?(一種全人源抗TNFα單克隆抗體)的銷(xiāo)售許可進(jìn)行部分更改,涉及化膿性汗腺炎適應(yīng)癥的劑量和給藥

艾伯維GK(總部:東京都港區(qū);總裁:James Feliciano,以下稱(chēng)“艾伯維”)和衛(wèi)材株式會(huì)社(總部:東京;首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,以下稱(chēng)“衛(wèi)材”)今天宣布修美樂(lè)?全人源抗TNFα單克隆抗體的部分變更上市許可,對(duì)于額外劑量和給藥,特別是在治療的前4周后,每隔一周(Q2W)添加80mg,可作為治療化膿性汗腺炎(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“?HS”)患者治療方案的一種選擇。

EISAI將在A(yíng)SCO年度會(huì)議上展示腫瘤管線(xiàn)和產(chǎn)品數(shù)據(jù)

衛(wèi)材株式會(huì)社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,“衛(wèi)材”)宣布,甲磺酸侖伐替尼(口服多靶點(diǎn)酪氨酸激酶受體抑制劑,產(chǎn)品名稱(chēng):樂(lè)衛(wèi)瑪?,以下簡(jiǎn)稱(chēng)“侖伐替尼”)和甲磺酸艾立布林(軟海綿素類(lèi)微管動(dòng)力學(xué)抑制劑,產(chǎn)品名稱(chēng):海樂(lè)衛(wèi)?,“艾立布林”)的一系列摘要將在2020年5月29日至31日美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO20虛擬科學(xué)計(jì)劃)上發(fā)布。

衛(wèi)材在《Institutional Investor(機(jī)構(gòu)投資者)》雜志公布的最佳IR企業(yè)排名中名列第一,并榮獲“最受尊崇企業(yè)”榮譽(yù)

衛(wèi)材株式會(huì)社(總部:東京,CEO:內(nèi)藤晴夫)近日宣布,其在美國(guó)金融信息雜志《Institutional Investor(機(jī)構(gòu)投資者)》公布的“全日本執(zhí)行團(tuán)隊(duì)”?生物技術(shù)和制藥領(lǐng)域企業(yè)中排名第一,并榮獲“最佳CEO”、“最佳CFO”和“最受尊崇企業(yè)”榮譽(yù)。

衛(wèi)材與生化學(xué)工業(yè)簽署治療骨關(guān)節(jié)炎SI-613在中國(guó)聯(lián)合開(kāi)發(fā)和銷(xiāo)售合作協(xié)議

衛(wèi)材株式會(huì)社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,“衛(wèi)材”)和生化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社(總部:東京,總裁:水谷建,“生化學(xué)工業(yè)”)宣布,雙方就SI-613(雙氯芬酸共軛透明質(zhì)酸鈉)在中國(guó)聯(lián)合開(kāi)發(fā)和銷(xiāo)售達(dá)成合作協(xié)議,該產(chǎn)品是由生化學(xué)工業(yè)研發(fā)的一種骨關(guān)節(jié)炎治療劑。

第六屆衛(wèi)材中國(guó)GIVE消化疾病診療論壇(在線(xiàn)版)成功舉辦

2020年3月20日、3月27日,由衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“衛(wèi)材中國(guó)藥業(yè)”)主辦的第六屆衛(wèi)材中國(guó)GIVE(Gastrointestinal &Liver Disease Treatment Forum,以下簡(jiǎn)稱(chēng)“GIVE”)消化疾病診療論壇(在線(xiàn)版)兩場(chǎng)均已成功落幕。疫情期間,為避免人員聚集,此次論壇采取了創(chuàng)新的線(xiàn)上會(huì)議模式

衛(wèi)材在日本提交關(guān)于皮膚T細(xì)胞淋巴瘤和外周T細(xì)胞淋巴瘤的抗癌藥DENILEUKIN DIFTITOX(基因重組體)的上市許可申請(qǐng)

衛(wèi)材株式會(huì)社(總部:東京,CEO:內(nèi)藤晴夫,“衛(wèi)材”)近日宣布,其已在日本提交DENILEUKIN DIFTITOX(基因重組)(通用名,開(kāi)發(fā)代碼:E7777)的上市授權(quán)申請(qǐng),用于治療復(fù)發(fā)性或難治性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤(CTCL)和外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)。

“2020衛(wèi)材神經(jīng)科學(xué)高峰論壇”(在線(xiàn)版)順利召開(kāi)

2020年3月22日,由衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)”衛(wèi)材中國(guó)藥業(yè)”)傾力打造的”衛(wèi)材神經(jīng)科學(xué)高峰論壇”(Empowering Neurology’s Future,簡(jiǎn)稱(chēng): ENF)?順利召開(kāi)。疫情期間,為避免人員聚集,此次論壇采取了創(chuàng)新的線(xiàn)上會(huì)議模式,2020衛(wèi)材中國(guó)藥業(yè)ENF全新在線(xiàn)學(xué)術(shù)季重磅開(kāi)啟,從3月22日至4月28日,每周一期,共計(jì)七期。

衛(wèi)材中國(guó)“衛(wèi)”你守護(hù),共克時(shí)艱

面對(duì)新型冠狀病毒感染的肺炎疫情,大量有正常就診需求的患者無(wú)法到醫(yī)院就醫(yī),他們的疾病無(wú)法得到良好的診療,嚴(yán)重降低了病人的生活質(zhì)量。衛(wèi)材(中國(guó))投資有限公司正聯(lián)合社會(huì)各界一同抗擊疫情,“衛(wèi)”你守護(hù),共克時(shí)艱。