衛(wèi)材在第53屆美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會口頭匯報LENVIMA?(樂伐替尼)一線治療不可切除的肝細胞癌的III期臨床試驗結果
6月5日,衛(wèi)材株式會社(總部位于日本東京,現(xiàn)任社長為內藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)宣布,在美國芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會(ASCO)第53屆年會上口頭發(fā)布自主研發(fā)的抗癌新藥?—?甲磺酸樂伐替尼(lenvatinib mesylate)(商品名:Lenvima? / Kisplyx?,“樂伐替尼”)對比索拉非尼一線用于不可切除的肝細胞癌的III期臨床試驗結果(304研究)。在這項研究中,樂伐替尼是第一個在主要終點,即總生存(OS)方面,在統(tǒng)計數(shù)據(jù)上不劣于索拉非尼的抗癌制劑,且在次要終點——即無進展生存(PFS)、疾病進展時間(TTP)和客觀反應率(ORR)方面有顯著改善,其結果具有統(tǒng)計學意義和臨床意義,其中位值和比率均較索拉非尼提高了一倍。
